5q-综合征也称为5号染色体长臂缺失综合症(MDS),被认为是生长缓慢的血液癌症,它可以发展成为一种快速增长的血液癌症,称为急性髓细胞性白血病(AML)。根据有关数据分析,5q综合征占MDS病例的15%,不像其他形式的男性多于女性的MDS,5q-综合征在女性中的发生率是女性的两倍以上。
5q-综合征是骨髓增生异常综合征(MDS)的一种单独类型。MDS包括一组不能正常发育的未成熟血细胞,导致幼稚细胞过多,正常成熟血细胞过少。在5q-综合征中,红细胞的发育尤其受到影响,导致贫血。另外,存在的红细胞非常大(大红细胞)。尽管许多5q-综合征患者没有贫血症状,特别是在早期阶段,但一些患者随着病情恶化,会出现极度的疲劳,虚弱和脸色苍白。患有5q-综合征的个体也具有称为巨核细胞的骨髓细胞的异常发育,所述巨核细胞产生血小板,所述细胞碎片参与血液凝固。常在5q综合征患者体内发现一种称为hypolobated巨核细胞的异常细胞。此外,一些5q-综合征患者血小板过多,而其他血小板正常。
MDS被认为是生长缓慢的血液癌症。它可以发展成为一种快速增长的血液癌症,称为急性髓细胞性白血病(AML)。5q-综合征患者进展为AML的发生率低于其他形式的MDS患者。
MDS影响了美国近2万人。据认为,5q综合征占MDS病例的15%。不像其他形式的男性多于女性的MDS,5q-综合征在女性中的发生率是女性的两倍以上。
5q-综合征是由染色体5的长(q)臂缺失DNA区域引起的。大多数5q-综合症患者缺少约150万个碱基对的序列,也被写为1.5兆碱基(Mb)。但是,删除区域的大小各不相同。这种缺失发生在一个人一生中的未成熟血细胞中,并且影响每个细胞中染色体5的两个拷贝中的一个。
通常删除的DNA区域含有40个基因,其中许多在正常血细胞发育中起关键作用。研究表明,该区域多基因的丢失有助于5q-综合征的特征。该损失RPS14基因导致与5q-综合征的红血细胞的发育特点,以及丢失的问题MIR145或了miR146a有助于巨核细胞和血小板异常,可促进未成熟细胞的过度生长。科学家们仍然在确定删除区域中其他基因的丢失是如何参与5q-综合征的特征的。
这种情况一般不会遗传,而是由受孕后体内细胞的突变引起的。这种改变称为体细胞突变。受影响的人通常没有家庭紊乱史。
染色体疾病
3、染色体片段缺失
4、染色体平衡易位
5、短QT间期综合征
6、长QT间期综合征
10、2q37缺失综合征
11、SATB2相关综合征
12、3q29微缺失综合征
13、3q29微重复综合征
14、4p综合征
15、5q综合征
16、5q31.3微缺失综合症
17、6q24新生儿糖尿病
18、7q11.23重复综合征
19、8p11骨髓增殖综合征
21、8号染色体重组
22、Kleefstra综合症
23、12p四体综合征
24、14号环形染色体
25、15q13.3微缺失
26、神经母细胞瘤
27、先天性肌营养不良症
28、嗜酸细胞性白血病
29、小儿猫叫综合征
30、脑室周围结节性异位症
31、TAR综合征
32、马凡氏综合症
33、特纳氏综合症的原因
35、SCS综合征
36、膀胱癌基因检测
37、BWS综合征
38、伊曼纽尔综合症
39、尤文肉瘤
40、视网膜母细胞瘤
41、帕套综合征
42、雅克布森综合症
43、FOXG1综合症
44、多发性骨髓瘤基因检测
45、小胖威利综合征
46、毛发鼻指综合症
47、3p缺失综合症